ISQUELIUM 4 MG X 30 COMPRIMIDOS (ACENOCUMAROL)

Advertencias

so pediátrico. Los lactantes, especialmente los neonatos, son más sensibles a los efectos de los anticoagulantes, debido a la deficiencia de la vitamina K. Estudios en animales sugieren que la administración de anticoagulantes durante períodos de rápido crecimiento óseo (es decir, principalmente en niños) podría causar anormalidades óseas similares a las que ocurren en los niños cuyas madres recibieron anticoagulantes durante el embarazo. Al respecto, no se han realizado estudios en humanos. Uso geriátrico. Los ancianos son más sensibles a los efectos de los anticoagulantes, incrementando el riesgo de hemorragia. Estos pacientes pueden presentar una enfermedad vascular avanzada que altere los mecanismos hemostáticos, una disfunción hepática que disminuye la síntesis del factor procoagulantes o el metabolismo del anticoagulante, o pueden presentar una disfunción renal. Pueden ser requeridas dosis de mantención menores a las recomendadas usualmente para los adultos en este tipo de pacientes. Pacientes con enfermedad cardiaca: Se dosificará con suma cautela a los pacientes que padezcan insuficiencia cardíaca grave, ya que es posible que la activación o g-carboxilación ce los factores de coagulación esté limitada en presencia de congesti ón hepática. En cambio, puede ser necesario aumentar la dosificación en la fase de compensación. Pacientes con enfermedad hepática: Si la función hepática está limitada, se tendrá mucha precaución por el posible menoscabo en la formación de los factores de coagulación. Los trastornos que afectan la absorción gastrointestinal pueden alterar el efecto anticoagulante de acenocumarol Pacientes con disfunción renal: Debido a que el acenocumarol es extensamente metabolizado en el hígado, la disfunción renal no afecta mayormente la afeminación de este fármaco. No obstante, se debe tener precaución por la posibilidad de que haya una disfunción plaquetaria subyacente. Pacientes que presentan trastornos que afectan la absorción gastrointestinal: Se debe tener precaución, debido a que estos trastornos pueden alterar el efecto anticoagulante del acenocumarol. Conducir u operar maquinaria: Acenocumarol no influye sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas, sin embargo, es conveniente que los pacientes tratados ambulatoriamente lleven consigo una hoja de control de coagulación por si resultan heridos.. Consumo de alcohol: Es importante moderar o evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento, pues el uso conjunto altera el efecto del medicamento. Otras precauciones: Visite a su médico regularmente para chequear el progreso de su tratamiento. Su médico le indicará pruebas sanguíneas regularmente durante el tratamiento para verificar cuán rápidamente coagula su sangre. Asegúrese de portar siempre una tarjeta de identificación que mencione que Ud. está tomando este medicamento. Mientras esté tomando acenocumarol, evite practicar deportes o actividades en las que pueda sufrir una herida, un traumatismo o un corte. Tenga especial cuidado al cepillarse los d ientes y al afeitarse. No debe hacer cambios importantes en su alimentación sin consultarlo previamente con su médico, ya que hay alimentos que pueden modificar el efecto del acenocumarol. Informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento antes de someterse a extracciones o manipulaciones dentarias, o a intervenciones quirúrgicas. En caso de presentar una hemorragia, debe suspender inmediatamente el tratamiento con acenocumarol y consultar a su médico. Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patolog ías: trastornos sanguíneos con tendencia al sangrado; enfermedad hepática; úlcera de estómago o duodeno; hemorragia intestinal; accidente cerebrovascular; disfunción de la glándula tiroides, enfermedad renal, presencia de un tumor, infección, inflamación; intervención quirúrgica reciente; parto reciente; enfermedad cardiaca severa; presión arterial alta.

Contraindicaciones

No se alarme por la lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras est á en tratamiento con este medicamento, interrumpa el tratamiento y acuda a un médico inmediatamente: Incidencia relacionada con la dosis: Síntomas de sangramiento menor: sangre en la orina; hemorragia nasal; sangramiento de las encías al cepillarse los dientes; manchas o puntos rojos en la piel; sangramiento o hematomas inusuales; sangramiento inusualmente excesivo o exudación de cortes o heridas; sangramiento menstrual inusualmente profuso o inesperado. Síntomas de sangramiento mayor o hemorragia interna: dolor o hinchazón abdominal o estomacal; diarrea (repentina y severa); mareos o desmayos; dolor de cabeza (continuo o severo); pérdida del apetito; náuseas y vómitos (severos); nerviosismo; debilidad (repentina); dolor, rigidez o hinchazón de las articulaciones; deposiciones negras, alquitranadas; sangre en las deposiciones; vómitos con sangre o vómitos de un residuo de color café, estreñimiento; confusión; parálisis; adormecimiento u hormigueo de las manos, pies o cara; sangramiento ocular; visión borrosa; dolor en el pecho; tos con sangre; falta de aire; dolor de espalda. Además acuda a su médico tan pronto sea posible si se presentan las siguientes reacciones adversas: Incidencia menos frecuente: erupción cutánea, urticaria o picazón; fiebre o escalofríos; tos o ronquera; dolor o dificultad al orinar. El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Incidencia menos frecuente o rara: intolerancia al fr ío; diarrea; pérdida temporal del cabello; náuseas o vómitos; dolor o calambres estomacales. Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente